Genikulárne telo mozgu. Vonkajšie genikulárne telo

Cudzia krajina alebo metatalamus

Metatalamus (lat. Metathalamus) je súčasťou talamickej oblasti mozgu cicavcov. Tvorené párovými strednými a bočnými genikulárnymi telami, ktoré ležia za každým talamom.

Stredné genikulárne telo sa nachádza za talamickým vankúšom a spolu s dolnými colliculi strešnej platne stredného mozgu (quadrigeminal) je subkortikálnym centrom sluchového analyzátora. Bočné genikulárne telo je umiestnené nižšie ako vankúš. Spolu s hornými colliculi strešnej dosky je to subkortikálny stred vizuálneho analyzátora. Jadrá geniculátov sú spojené dráhami s kortikálnymi centrami zrakových a sluchových analyzátorov.

V mediálnej časti talamu sa rozlišuje mediodorzálne jadro a skupina stredových jadier.

Mediodorzálne jadro má obojstranné spojenie s čuchovou kôrou predného laloka a cingulárnym gyrusom mozgových hemisfér, amygdalou a anteromediálnym jadrom talamu. Funkčne je tiež úzko prepojený s limbickým systémom a má bilaterálne spojenie s parietálnym, temporálnym a ostrovným kortexom mozgu.

Mediodorzálne jadro sa podieľa na realizácii vyšších duševných procesov. Jeho zničenie vedie k zníženiu úzkosti, úzkosti, napätia, agresivity a eliminácii obsedantných myšlienok.

Stredné jadrá sú početné a zaujímajú najstrednejšiu polohu v talame. Dostávajú aferentné (t. j. vzostupné) vlákna z hypotalamu, z jadier raphe, locus coeruleus retikulárnej formácie mozgového kmeňa a čiastočne zo spinothalamických dráh ako súčasť mediálneho lemnisku. Eferentné vlákna z jadier strednej čiary sú posielané do hipokampu, amygdaly a cingulate gyrus mozgových hemisfér, ktoré sú súčasťou limbického systému. Spojenie s mozgovou kôrou je obojstranné.

Stredné jadrá zohrávajú dôležitú úlohu v procesoch prebúdzania a aktivácie mozgovej kôry, ako aj pri podpore pamäťových procesov.

V laterálnej (t.j. laterálnej) časti talamu sú dorzolaterálne, ventrolaterálne, ventrálne posteromediálne a zadné skupiny jadier.

Jadrá dorzolaterálnej skupiny boli študované relatívne málo. Je známe, že sa podieľajú na systéme vnímania bolesti.

Jadrá ventrolaterálnej skupiny sú navzájom anatomicky a funkčne odlišné. Zadné jadrá ventrolaterálnej skupiny sa často považujú za jedno ventrolaterálne jadro talamu. Táto skupina dostáva vlákna zo vzostupného traktu všeobecnej citlivosti ako súčasť mediálneho lemnisku. Prichádzajú sem aj vlákna chuťovej citlivosti a vlákna z vestibulárnych jadier. Eferentné vlákna vychádzajúce z jadier ventrolaterálnej skupiny sú posielané do kortexu parietálneho laloka mozgových hemisfér, kde nesú somatosenzorickú informáciu z celého tela.

Aferentné vlákna z colliculi superior a vlákna v optických cestách smerujú do jadier zadnej skupiny (jadro talamického vankúša). Eferentné vlákna sú široko rozmiestnené v kôre frontálnych, parietálnych, okcipitálnych, temporálnych a limbických lalokov mozgových hemisfér.

Jadrové centrá talamického vankúša sa podieľajú na komplexnej analýze rôznych zmyslových podnetov. Významne sa podieľajú na percepčnej (súvisiace s vnímaním) a kognitívnej (kognitívnej, myšlienkovej) činnosti mozgu, ako aj pri pamäťových procesoch – ukladaní a reprodukcii informácií.

Intralaminárna skupina talamických jadier leží hlboko vo vertikálnej vrstve bielej hmoty v tvare Y. Intralaminárne jadrá sú prepojené s bazálnymi gangliami, dentátnym jadrom mozočka a mozgovou kôrou.

Tieto jadrá hrajú dôležitú úlohu v aktivačnom systéme mozgu. Poškodenie intralaminárnych jadier v oboch thalami vedie k prudkému poklesu motorickej aktivity, ako aj k apatii a deštrukcii motivačnej štruktúry osobnosti.

Mozgová kôra je vďaka bilaterálnym spojeniam s jadrami talamu schopná regulačne pôsobiť na ich funkčnú aktivitu.

Hlavné funkcie talamu sú teda:

spracovanie senzorických informácií z receptorov a subkortikálnych prepínacích centier s ich následným prenosom do kôry;

účasť na regulácii pohybov;

zabezpečenie komunikácie a integrácie rôznych častí mozgu

Zistilo sa, že hoci väčšina vlákien optického traktu končí vo vonkajšom genikuláte, malá časť z nich ide do pulvináru a predného kvadrigeminu. Tieto anatomické údaje slúžili ako základ dlhodobo rozšíreného názoru, podľa ktorého sa považovalo tak vonkajšie genikulárne telo, ako aj pulvinar a predný štvorec. primárne zrakové centrá.

V súčasnosti sa nahromadilo množstvo údajov, ktoré nám neumožňujú považovať pulvinárnu a prednú kvadrigemínu za primárne zrakové centrá.

Porovnanie klinických a patologických údajov, ako aj embryologických a komparatívnych anatomických údajov nám neumožňuje pripísať úlohu primárneho vizuálneho centra pulvinaru. Podľa Genshenových pozorovaní teda v prítomnosti patologických zmien v pulvinare zostáva zorné pole normálne. Brouwer poznamenáva, že so zmeneným laterálnym genikulárnym telom a nezmeneným pulvinárom sa pozoruje homonymná hemianopsia; so zmenami v pulvinári a nezmeneným vonkajším genikulárnym telom zostáva zorné pole normálne.

Situácia je podobná s predný kvadrigeminálny. Vlákna optického traktu v ňom tvoria vizuálnu vrstvu a končia v bunkových skupinách umiestnených v blízkosti tejto vrstvy. Pribytkove pokusy však ukázali, že enukleácia jedného oka u zvierat nie je sprevádzaná degeneráciou týchto vlákien.

Na základe všetkého, čo bolo uvedené vyššie, v súčasnosti existuje dôvod domnievať sa, že iba bočné genikulárne telo je primárnym vizuálnym centrom.

Pokiaľ ide o otázku projekcie sietnice v laterálnom geniculátnom tele, je potrebné poznamenať nasledujúce. Monakov vo všeobecnosti poprel prítomnosť akejkoľvek sietnicovej projekcie v laterálnom geniculátnom tele. Veril, že všetky vlákna pochádzajúce z rôznych častí sietnice, vrátane papilomakulárnych, sú rovnomerne rozložené po celom vonkajšom genikuláte. Genshen dokázal omyl tohto názoru už v 90. rokoch minulého storočia. U 2 pacientov s homonymnou hemianopiou dolného kvadrantu pri posmrtnom vyšetrení zistil ohraničené zmeny v dorzálnej časti laterálneho genikulárneho tela.

Ronne pri atrofii očných nervov s centrálnymi skotómami v dôsledku intoxikácie alkoholom zistil obmedzené zmeny v gangliových bunkách vo vonkajšom genikuláte, čo naznačuje, že oblasť makuly sa premieta na dorzálnu časť genikulárneho tela.

Vyššie uvedené pozorovania nepochybne dokazujú prítomnosť určitej projekcie sietnice v laterálnom geniculate tela. Počet klinických a anatomických pozorovaní, ktoré sú v tomto smere k dispozícii, je však príliš malý a zatiaľ neposkytujú presné predstavy o povahe tejto projekcie. Experimentálne štúdie, ktoré sme spomenuli Brouwerom a Zemanom na opiciach, umožnili do určitej miery študovať projekciu sietnice v laterálnom genikuláte. Zistili, že väčšinu vonkajšieho genikulárneho tela zaberá projekcia sietnicových sekcií zapojených do binokulárneho aktu videnia. Krajná periféria nazálnej polovice sietnice, zodpovedajúca monokulárne vnímanému temporálnemu polmesiačiku, sa premieta do úzkej zóny vo ventrálnej časti laterálneho genikulárneho tela. Projekcia makuly zaberá veľkú plochu v dorzálnej časti. Horné kvadranty sietnice vyčnievajú ventromediálne do laterálneho geniculate tela; dolné kvadranty - ventro-laterálne. Projekcia sietnice vo vonkajšom genikuláte u opice je znázornená na obr. 8.

Vo vonkajšom genikuláte (obr. 9)

Ryža. 9.Štruktúra vonkajšieho genikulárneho tela (podľa Pfeiffera).

je tu aj oddelená projekcia skrížených a neskrížených vlákien. K objasneniu tejto problematiky významne prispieva výskum M. Minkowského. Zistil, že u mnohých zvierat po enukleácii jedného oka, ako aj u ľudí s dlhotrvajúcou jednostrannou slepotou, sú pozorované vo vonkajšom genikuláte atrofia vlákien zrakového nervu a atrofia gangliových buniek. Minkowski objavil charakteristický znak: v oboch genikulárnych telách sa atrofia šíri s určitým vzorom do rôznych vrstiev gangliových buniek. Vo vonkajšom genikulátnom tele každej strany sa vrstvy s atrofovanými gangliovými bunkami striedajú s vrstvami, v ktorých bunky zostávajú normálne. Atrofické vrstvy na enukleačnej strane zodpovedajú identickým vrstvám na opačnej strane, ktoré zostávajú normálne. Zároveň podobné vrstvy, ktoré zostanú normálne na strane enukleácie, atrofujú na opačnej strane. Atrofia bunkových vrstiev vo vonkajšom genikuláte, ku ktorej dochádza po enukleácii jedného oka, má teda určite striedavý charakter. Minkowski na základe svojich pozorovaní dospel k záveru, že každé oko má samostatné zastúpenie vo vonkajšom genikuláte. Skrížené a neskrížené vlákna teda končia v rôznych vrstvách gangliových buniek, ako je dobre znázornené na diagrame Le Gros Clarka (obr. 10).

Ryža. 10. Schéma konca vlákien zrakového traktu a začiatku vlákien zväzku Graziole vo vonkajšom geniculátnom tele (podľa Le Gros Clarka).
Plné čiary sú skrížené vlákna, prerušované čiary sú neskrížené vlákna. 1 - vizuálny trakt; 2 - vonkajšie genikulárne telo 3 - zväzok graziol; 4 - kôra okcipitálneho laloku.

Minkowského údaje následne potvrdili experimentálne a klinicko-anatomické práce iných autorov. L. Ya Pines a I. E. Prigonnikov skúmali vonkajšie genikulárne telo 3,5 mesiaca po enukleácii jedného oka. Súčasne vo vonkajšom geniculátnom tele na strane enukleácie boli zaznamenané degeneratívne zmeny v gangliových bunkách centrálnych vrstiev, zatiaľ čo periférne vrstvy zostali normálne. Na opačnej strane laterálneho genikulárneho tela boli pozorované opačné vzťahy: centrálne vrstvy zostali normálne, zatiaľ čo v periférnych vrstvách boli zaznamenané degeneratívne zmeny.

Zaujímavé postrehy súvisiace s prípadom jednostranná slepota nedávno publikoval československý vedec F. Vrabeg. 50-ročnému pacientovi odstránili jedno oko v desiatich rokoch. Patologické vyšetrenie vonkajších geniculátov potvrdilo prítomnosť striedavej degenerácie gangliových buniek.

Na základe vyššie uvedených údajov možno považovať za preukázané, že obe oči majú oddelené zastúpenie vo vonkajšom genikuláte, a preto skrížené a neskrížené vlákna končia v rôznych vrstvách gangliových buniek.

genikulárne telo (corpus geniculatum)

Bočné genikulárne telo(p. g. laterale, BNA, JNA) - K. t., ležiaca na spodnej ploche talamu laterálne od rukoväte colliculus superior kvadrigemina; umiestnenie subkortikálneho centra videnia.

Stredné genikulárne telo(p. g. mediale, PNA, BNA, JNA) - K. t., umiestnený pred a laterálne od rukoväte dolného colliculus quadrigeminu; umiestnenie subkortikálneho sluchového centra.